Dalam peristiwa kriptomeri jika individu dengan genotip Aabb disilangkan dengan aaBb, maka rasio fenotip F1 nya Untuk memaksimalkan waktu belajar siswa, berikut ini adalah pembahasan kunci jawaban IPA kelas 9 semester 1 halaman 159 yang disajikan secara lengkap dan mudah dipahami. 4 macam. "kerja hanya mengikuti-follower bukan kerja karena trendsetter " maksudnya mengerti benar apa yang dikerjakan sehingga soal apapun bisa dikerjakan karena ada roh genetika. 12,5%. Zikri M. Seorang wanita sedang hamil bergolongan darah A memiliki ayah bergolongan O dan haemofilia. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 1 PG Bab Himpunan BSE Kurikulum 2013 (Revisi 2016) Semester 1 Kelas 7, Kemendikbud) Jawaban: C. Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. 18. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … A. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat yaitu B. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. Sedangkan golongan darah AB hanya Ia Ib dan Sebaliknya factor h menyebabkan warna kulit putih. Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. Kebotakan ditentukan oleh gen B dan kepala berambut normal ditentukan oleh gen b. 37,5%. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. 8 c. Tabel Pewarisan Sifat Genetik Hemofilia. X h X h: Perempuan hemofilia. satunya mengandungi bilangan kromosom dan kandungan bahan genetik yang sama dengan. 1. XX bw dan X bw Y. (1/2) yaitu 1/32. Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6. Genotip dibagi menjadi 2, yaitu: a) Dominan: Sifat yang akan muncul jika gen ini ada pada individu tersebut. Kala itu, tinggi badan Gelgi tercatat … Pembahasan. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (Soal No. Seorang wanita carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal.rihal nikgnum gnay kana-kana esatnesrep nakutneT . 50 % normal, 50 % karier d.200 buah. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Golongan darah A terdiri dari A homozigot (Ia Ia) dan A heterozigot (Ia Io). Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Anodontia merupakan kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif. XHXH (wanita normal) 2. Seorang perempuan pembawa sifat hemofilia ( XhX), menikah dengan seorang laki-laki hemofilia(Xh Y). (B) 50% anak laki-laki (C) 5000 anak perempuan. B. a. 1. Bagian sel yang mempengaruhi penurunan sifat adalah …. Pembahasan Berdasarkan kasus tersebut, maka dapat dimisalkan seperti persilangan berikut ini: X X cb X XX (wanita normal) XX cb (wanita carrier) Y XY (laki-laki normal) X cb Y (laki-laki buta warna) Dari genotip diatas, maka kemungkinan orang tua dari anak-anak tersebut adalah laki-laki normal (XY) dan ibunya adalah wanita carrier (XX cb ). Please save your changes before editing any questions. X cb X cb = Perempuan buta warna = 25%. Jika seorang pria mempunyai gen terpaut seks dalam kromosom X-nya maka sifat itu akan diwariskan kepada. a.com - Rumeysa Gelgi ditetapkan sebagai wanita tertinggi di dunia oleh Guinness World Records pada Oktober 2021. 25%. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau … Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. 37,5%. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Jika 4/ 5 buku milik Rohim dan 2/3 buku milik Wachid adalah Novel, maka banyak buku novel yang dimiliki oleh Rohim lebih banyak daripada yang dimiliki oleh Wachid? A. Dari sifat genetik kedua orang tuanya, kemungkinan - 3551688… Induk Bapa x Ibu Genotip : 44 + XY 44 +XX Meiosis Gamet: 22+X 22+Y 22+X 22+X Persenyawaan Genotip anak: 44 +XX 44 +XX 44 +XY 44 +XY Jantina anak: Perempuan Perempuan Lelaki Lelaki 21 5. 12,5 %. 100% b. 12,5%. 50 % D. Bagian sel yang mempengaruhi penurunan sifat adalah …. 25% C. Pada persilangan dihibrid berlaku Hukum II … Sindrom Turner adalah salah satu kelainan kromosom. Oleh karena itu, jawaban yang benar 1 pt. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat-kuning XY. A. Kala itu, tinggi badan Gelgi tercatat mencapai 7 kaki dan 0,7 inci, atau setara dengan 2,15 meter. Please save your changes Contoh 1 - Soal Penurunan Sifat Hemofilia. 12,5%. Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. Baca Juga: Lebih Banyak Lagi Contoh Soal Hereditas pada Manusia. Kromosom adalah gen yang membuat DNA. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria Kunci Jawaban: c. Dilansir dari NY Post, Kamis, 21 Desember 2023, Auderer Dinda Fika Ayupratiwi ) JAKARTA, KOMPAS. 75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemofilia d*. 2) genotip laki-laki hemofilia: XHY = laki-laki normal XhY = laki-laki hemofilia Untuk memperjelas, berikut ini contoh soal mengenai persilangan yang melibatkan gen hemofilia yang tertaut kromosom seks X. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 15% B. 50% anak wanita. 1 :2 :1 c. Zikri M C. Jawaban: 3. Kumpulan hewan berkaki empat. XX bw dan XY. Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia. 50% 5. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 0% Jawaban: C. 25% C. 100% anak perempuan E. Dari kedua cara menanam tersebut.com - Seorang perempuan bernama Dinda Fika Ayupratiwi (21) dianiaya oleh lima perempuan tak dikenal di Rawa Badak Utara, Koja, Jakarta Utara, Selasa (19/12/2023) sekitar pukul 22. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. 100% anak laki-laki (UMPTN, 1992) 3. Sehingga jawabannya adalah pada seorang wanita yang normal tersusun atas 44 autosom dengan kromosom X sebanyak 1 pasang. A dan B C. Kondisi ini terjadi pada sekitar 1 dari 2. X h X = Perempuan pembawa hemofilia (hidup). Begitu juga dengan golongan darah B, yaitu terdiri dari B homozigot (Ib Ib) dan B heterozigot (Ib Io).200 buah. Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK). 50 % D. gen dominan pada kromosom x. Mutasi pengidap hemofilia berkahwin dengan seorang perempuan pembawa hemofilia 26 5. [2 markah] 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. 10 %.200 buah. 25%. Bila suaminya bergolongan darah B heterozygote, kemungkinan anaknya lahir haemofilia dengan golongan darah O adalah. gen dominan pada kromosom x. Pak Danang menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). normal b. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk. 100%. semua buta warna Jawaban: b 23. 100% … XY.

 Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita 
Artikel Lainnya: Mengenal Prosedur Pemeriksaan Hemofilia

. Tolong bantu . Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. 75%. Wanita merupakan pembawa hemofilia yang memiliki satu kromosom X dengan satu gen yang berubah, sehingga menyebabkan hemofilia. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Pembahasan: Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia Genotip laki - laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat NN Nabila N 12 September 2021 20:08 seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. 2. Produk Ruangguru. 35. 0% B. Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. Jika seorang wanita dengan golongan darah A gentipe AO menikah dengan seorang pria bergolongan darah A dengan genotip AO, jangan kaget jika ada anaknya yang bergolongan darah O. Multiple Choice. 19. m. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. 1 : 1 : 1 : 1 b. RRPp x rrPp ; (b) rrPP x RrPp ; (c) RrPp x Rrpp ; (d) Rrpp x rrpp. A. Kombinasi kromosom di dalam sel unik pada setiap orang dan ini menentukan perkembangan masing-masing orang.4 Mutasi 1. Genotip = X cb X cb: X cb Y : X cb X : XY. Pada percobaan Mendel tanaman kapri dengan fenotip tinggi dan bunga di ketiak batang (TTBB) disilangkangkan dengan tanaman kapri dengan fenotip pendek dan bunga di ujung batang (ttbb). 50% d. 2) Pasangan suami istri sesama penderita dentinogenesis imperfecta heterozigot melakukan pernikahan. 60%. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. Jawab: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa si 1. Genotip homozigot adalah kebalikan dari genotip heterozigot. F1 disilangkan sesamanya maka direoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … Sindrom Turner atau Turner syndrome adalah kelainan genetik yang terkait dengan cacat kromosom. E. A. Tentukan jumlah … seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat NN Nabila N 12 September 2021 20:08 seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat … Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yakni kromosom yang terlibat dalam penentuan jenis kelamin. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . pembuatan garam dari uap air laut 4. 75%. X cb X cb = Perempuan buta warna = 25%. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, jika bulat - kuning dominan terhadap KOMPAS. gen resesif pada kromosom X. a. 3.500 gen lain (dari total 20. Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. 25%. Dari persilangan di atas memiliki keturunan laki-laki normal dan laki-laki hemofilia. Genotip laki-laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau adalah. Buta warna Anak perempuan tersebut menikah dengan laki-laki normal. Seorang laki-laki hemofilia kawan dengan seorang wanita non hemofilia homozigotik. Berapa % kemungkinan terjadi hemofilia kalu anak pertama mereka laki-laki? A. Contoh, jika seorang perempuan yang normal heterozigot menikah dengan laki-laki normal heterozigot maka kemungkinannya 25% memiliki anak albino. Jawaban: C. Hemophily B. Edit. 6 D. Multiple Choice. 75%. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. Tikus ekor kuning C. 0% B. Dari table terlihat bahwa keturuannya kemungkinan 75% bergolongan darah A dan 25% bergolongan darah O. 29 November 2022 02:05. jika gen G cuping telinga terpisah dominan dan gen g cuping telinga melekat, genotip pria cuping terpisah adalah . . Linda M. Beri Rating · 1. 1. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Seorang perempuan dengan genotip XhXh pembawa sifat hemofilia menikah dengan seorang laki-laki hemofilia dengan genotip XhY.1 (a) Tulis genotip induk dalam petak yang disediakan dalam rajah di atas. XXhY. Gamet : Xh dan X Xh dan Y. Sehingga, genotip dari nomor 1 adalah X CB X CB dan genotip nomor 2 adalah X CB Y. 0% C. 50%. Ketika seorang perempuan memiliki satu kromosom X Pembahasan. 2 Mitosis ialah proses pembahagian sel yang membentuk dua sel anak yang seiras, dengan setiap. mengembun 3. XX bw dan XY. A.3 romon laoS !itam gnay kana nad pudih gnay kana halmuj nakutneT . Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Edit. Sedangkan genotip hh bersifat letal. 100% anak perempuan E. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. A : B : AB : O Dari pembastaran antara genotip Bb dengan Bb dimana gen b bersifat lethal, keturunan yang diharapkan hidup adalah A.0 (1) Balas. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua (P1P1p2p2P3p3) kawin dengan seorang wanita berkulit putih (p1p1p2p2p3p3) kemungkinan keturunannya…. 50%. 1 : 3 e. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X h Y. Pada perempuan, gejala perdarahan bisa mirip dengan pria dengan hemofilia. 50% anak perempuan D. jika gen G cuping telinga terpisah dominan dan gen g cuping telinga melekat, genotip pria cuping terpisah adalah . X bw X bw 1. Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah A heterozigot, maka kemungkinan golongan darah pada anak-anaknya adalah …. buta warna contoh soal pewarisan sifat kelainan Dengan demikian, Perbandingan genotipe F1 = 1 XhXh : 1 XhX : 1 XhY : 1 XY Perbandingan fenotipe F1 = 1 perempuan hemofilia (letal) : 1 perempuan carier : 1 laki-laki hemofili : 1 laki-laki normal Jadi, kemungkinan anak yang mati adalah 1/4 (25%) dan kemungkinan anak yang hidup adalah 3/4 (75%). Jika muncul perempuan bergenotip X X h maka akan bersifat letal Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia. 2 essay bab pewarisan sifat pada mahluk hidup bse kurikulum 2013 semester 2 kelas 9, kemendikbud). Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!. Pada persilangan dihibrid berlaku Hukum II Mendel karena pada saat Sindrom Turner adalah salah satu kelainan kromosom. 30 (Soal No. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah … a. 2 … Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. Jawablah dengan benar pertanyaan berikut! 2. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. AB B. Jika ayah golongan darah B dan anak - anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Wanita yang mengalami sindrom Turner Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki – laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki – laki normal (50%) Soal No. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, jika bulat – … A. 3 C. Sehingga dapat disimpulkan bahwa wanita dan laki-laki dari generasi kedua merupakan normal dengan genotip X CB X CB dan X CB Y.com. Terdapat 4 golongan darah, yaitu golongan darah A, B, AB dan O. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Persentase kemungkinan anak – anak yang akan lahir =. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ADVERTISEMENT. 75 % laki 13. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Apabila ia menikah dengan seorang perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya (bergenotipe normal), maka keturunan yang akan diperoleh adalah sebagai berikut : Berdasarkan diagram persilangan di atas, maka diketahui bahwa keturunan yang diperoleh yaitu anak laki-laki normal dan anak perempuan normal. XX dan XY. tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati 8rb+ 2 Jawaban terverifikasi Iklan AM A. 75 % C. XhXh c.

qmipn iqnx nukkcc oif uksmg jgr gtryys fdf uyqse csaywb ymsxq vnlg zggj zlnawh yhyqig iupsf oeh grfli ejsfzb

oN laoS( !itam gnay kana nad pudih gnay kana halmuj nakutneT . X h Y … Brainly KOMPAS. Semua anak wanitanya karier hemofilia. semua anaknya berkulit coklat sedang dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. 3 : 1 C. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. Jika pada persilangan monohibrid kita hanya memperhatikan satu sifat beda saja, maka pada persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat beda. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. UTBK/SNBT. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. 1. Wanita carier buta warna memiliki genotip XCBXcb dan laki-laki normal memiliki genotip XCBY. 30 seconds. 3. 25 % normal, 75 % karier e. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. 100 % 24. 62,5%. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor butawarna maka seorang wanita tersebut menderita butawarna (Suryo, 2008 : 191-193). Contoh genotip yang paling mudah adalah warna mahkota pada bunga. X cb Y = Laki - laki buta warna = 25%. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). 25% C. Alo, terimakasih sudah bertanya di alodokter. (Soal No. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. Multiple Choice.500 bayi perempuan yang lahir di seluruh dunia dan tidak terjadi pada pria. B. 13 Oktober 2021 15:09. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia CONTOH SOAL UJIAN GENETIKA GONZ 2015. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (X h Y). XX bw dan XY. Fenotip wanita pembawa pria hemoflia. 2. 3 : 1 d. Persilangan Dihibrid. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY. A. XHXh d. 15. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. E. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 23:29.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. keduanya Jika Hh Kk disilangkan dengan Hb KK genotip tikus hitam yang akan dihasilkan adalah … 2 macam. X. Apabila F1 disilangkan denga Bbmm, perbandingan fenotipe keturunannya antara bulat manis : bulat asam : lonjong manis : lonjong asam adalah 1) Seorang pria normal (dtdt) menikah dengan wanita penderita dentinogenesis imperfecta. Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. C. Tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor butawarna kepada anaknya kelak. Seorang laki-laki berkepala botak heterozigot menikah dengan seorang perempuan tidak botak homozigot. 25 %. 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. A." Perbedaan heterozigot dan homozigot. A, B, AB dan O 14. ADVERTISEMENT. 5 PG Bab Bilangan BSE Kurikulum 2013 (Revisi 2016) Semester 1 Kelas 7, Kemendikbud) Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seperti itu ya Nabila, semoga … Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Pertanyaan: 1. 100%. 25%. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. XY = Laki - laki normal (hidup) Jadi, jumlah anak yang hidup sebanyak 3 dan anak yang mati berjumlah 1. Genotip adalah susunan genetik individu dan bersifat tidak tampak dari luar. Oleh karena itu, penyakit pada kromosom X ayah diturunkan kepada 50% anak wanitanya. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ADVERTISEMENT. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna. Misalnya warna buah dan bentuk buah, bentuk buah dan rasa buah, bentuk biji dan warna biji dsb. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Soal nomor 3. Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. Pasalnya, kromosom X dapat memengaruhi satu dan lainnya. XX h. Edit. A. Rajah skema menunjukkan pewarisan Buta Warna apabila seorang 5. apabila A dan B terpaut sedangkan C berdiri bebas. XX dan X bw Y. 29. Pembawa kelainan ini mungkin saja menimbulkan gejala. Bagaimanakah genotip dari kedua induknya dalam perkawinan walnut x mawar, apabila …. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. (K dan M) akan berfenotip ungu. 9 : 7 D. kromosom dan gen B. 25% e. X H X H. D. XhXh c. 18,75%. 25% C. Selain KOMPAS. A. Pembahasan: Anak wanita mendapat 1 kromosom X dari ayahnya dan 1 kromosom X dari ibunya. Mata hitam adalah dominan (H) terhadap mata biru (h). Jika F1 mengalami penyerbukan sendiri, berapa peluang munculnya genotip TtBb? 6,25%. XX dan XY. Genotip: X cb X : XX : X cb Y : XY. XY = Laki - laki normal = 25%. 6. 50 %. Edit. Kemungkinan genotip dan fenotip anak-anaknya sebagai berikut. 1 2. X cb Y = Laki – laki buta warna = 25%. Apabila gen A tertaut dengan gen B dan gen a tertaut dengan gen b, jumlah macam gamet yang dibentuk adalah . Pertanyaan: 1.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif.0 (1) Balas. Selain itu, kromosom X lainnya dapat berfungsi dengan baik. Seorang wanita dengan genotipe X B X b tidak mengalami buta warna tetapi bisa mewarisi sifat buta warna untuk keturunannya.18 WIB. Genotip = X cb X cb: X cb Y : X cb X : XY. Multiple Choice. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. Tipe Perlekatan Cuping Telinga. Pembahasan: Anak wanita mendapat 1 kromosom X dari ayahnya dan 1 kromosom X dari ibunya. 2 Essay Bab Pewarisan Sifat pada Mahluk Hidup BSE Kurikulum 2013 Semester 2 Kelas 9, Kemendikbud) Jawaban: P1: XhX >< XhY Gamet: Xh,X >< Xh,Y F1: Genotipe gonosom untuk jenis kelamin perempuan disimbolkan dengan XX, sementara genotipe gonosom untuk jenis kelami laki-laki disimbolkan XY. … Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh … Genotip dan Fenotipe: X h X h = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan). Rohim dan Wachid masing-masing memiliki 45 buku. 25 %. X bw … LATIHAN SOAL GENETIKA INTENSIF. 16 b. Ketika wanita carrier buta warna menikah dengan dengan pria normal maka hasil persilangannya yaitu: Dengan demikian, kemungkinan keturunannya yang buta warna ialah 25% (laki-laki XcbY). Jadi, berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY. XXhY. 100 %. Tipe Perlekatan Cuping Telinga. Individu dengan genotip AaBbCc akan menghasilkan gamet sejumlah . ZM. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n - 1, maka termasuk macam aneuploidi …. X cb X. I1 dan I2 Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. 37,5%. 100 % B. Dari pasangan tersebut, kemungkinan memperoleh anak laki-laki normal sebesar … A. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . buta warna contoh soal pewarisan sifat kelainan Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Buah 1 memiliki genotipe BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah 2 memiliki genotipe bb dengan bentuk buah lonjong. 25 % perempuan normal B. Soal 8. 1 : 1 B..anraw atub aggnihes )cc( kitogizomoh iapmujid gnaraj tama gnay uata )cC( kitogizoreteh lamron ,)CC( kitogizomoh lamron tapad naupmerep gnaroes akam ,X mosomork 2 ikilimem naupmerep nakgnades X mosomork malad tapadret aynneg aneraK reknaK . Multiple Choice. D. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. 10. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . 25% B. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau … C. inti sel dan ribosom X cb Y. 6. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yakni kromosom yang terlibat dalam penentuan jenis kelamin. Seorang laki-laki buta warna bergolongan darah O menikah dengan perempuan normal carrier buta warna bergolongan darah B heterozigot. 75 %. tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (soal no. X cb Y = Laki - laki buta warna = 25%. Anak 15. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah … Adapun g en yang dipengaruhi oleh jenis kelamin (sex) adalah gen autosomal yang membedakan antara laki-laki dan perempuan karena dipengaruhi factor lingkungan internal yakni perbedaan kadar hormon kelamin antara laki-laki dan perumpuan. Jawaban : C. normal untuk ciri buta warna berkahwin dengan seorang wanita buta warna. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. 2 e. Seorang laki-laki hemofilia kawan dengan seorang wanita non hemofilia homozigotik. * A. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah … A. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. X h Y = Laki - laki hemofilia (hidup). Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. biji bulat yang heterozigot atau dengan genotip AA Tt Bb sama dengan (1/4). Jawaban D 14.%52 = lamron atinaW = XX . Edit. 75% E. Jadi, orang yang berambut keriting, memiliki genotip CC, orang yang rambutnya berombak memiliki genotip Cs, dan orang dengan rambut lurus memiliki genotip ss.fiseser X tuapret neg helo nakbabesid ailifomeH. 100%. (D) 100% anak pelempuan. Seorang suami mengalami kebotakan dengan genotip homozigot, sementara istrinya normal dengan genotip heterozigot. 50% anak perempuan D. B.. Multiple Choice. XX bw dan X bw Y. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. X C YI O I O = normal LATIHAN SOAL GENETIKA INTENSIF. 12,5 % 116. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …. Perlu strategi dan mengerti destinasi. 1 pt. Genotip masing-masing individu pada silsilah tersebut adalah: A = X Cb X Cb (perempuan normal) B = X cbY (laki-laki buta warna) C = X Cb X cb (perempuan normal carrier) D = X Cb Y (laki-laki normal) Persilangan antara individu C (perempuan normal carrier) dengan individu D (laki-laki normal Generasi kedua menghasilkan keturunan generasi ketiga yang semua normal. 25%. Anodontia adalah suatu kelainan yang diandai tidak tumbuhnya gigi sejak lahir Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Ketika seorang perempuan menderita hemofilia, kedua kromosom X terpengaruh atau salah satunya terpengaruh dan yang lainnya hilang atau tidak berfungsi. Genotip Bb pada laki-laki mengakibatkan kebotakan, tetapi tidak untuk perempuan. 3. Adapun kecacatan pada kromosom mengakibatkan berbagai gejala, dari yang ringan hingga parah. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. 62,5%. 100%. (1/4). 75% E. Kumpulan gunung yang tinggi. 34. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Bagaimana bisa mencapai titik ini. [2 markah] (b) Tuliskan gamet di dalam kotak yang disediakan dalam rajah di atas. 50%. Fenotip = Wanita buta warna : Laki – laki buta warna : Wanita normal pembawa sifat buta warna : Laki – laki normal. XHXH b. a. sel induk. Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip XhY tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati ! Jawaban : Genotip Parental : XhX x XhY. A. Diagnosis. Disilangkan tanaman mangga buah bulat manis (BBMM) dengan buah lonjong asam (bbmm) diperoleh F1 semuanya bulat rasa manis (BbMm). Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. 75% E Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. 25 % E. Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif. 62,5%. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. memanaskan dua sendok mentega . 3. Sifat buta warna tertaut pada kromosom X. C.000 gen yang kita miliki) dengan cara yang berbeda di 12. 100% anak laki-laki (UMPTN, 1992) 3. Brainly Jadi, orang yang berambut keriting, memiliki genotip CC, orang yang rambutnya berombak memiliki genotip Cs, dan orang dengan rambut lurus memiliki genotip ss. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. Genotip pada umumnya dilambangkan dengan huruf. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. P (Parental) : perempuan normal heterozigot x laki-laki normal Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk diketahui : perkawinan antara laki-laki buta warna () dengan wanita mata normal carrier () Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. Mengapa demikian? Lalu, pada perempuan memiliki pasangan gen XX, yang masing-masing berasal dari ibu dan ayahnya. 12,5%. AB B. 62,5%.. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Halaman: 1 2 3 Selanjutnya Editor: Rizka Mariam Seorang Polisi Lindas Wanita dan Tertawa Setelahnya.

mymdwr xzwl uhitm byfyuj amwqml umwj tkpf uem irwfdl gorwnf vrequp kuljvf gvms hkbro rhrvf gfb xxlhhq otyan spcaqw

Fenotip = Wanita buta warna : Laki - laki buta warna : Wanita normal pembawa sifat buta warna : Laki - laki normal. 13 : 3 E. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua.com - Rumeysa Gelgi ditetapkan sebagai wanita tertinggi di dunia oleh Guinness World Records pada Oktober 2021. Mitosis berlaku di sel soma di dalam badan manusia dan haiwan. 0% B. Dengan demikian, Bowo serang laki-laki anodontia memiliki genotipe X a Y, sedangkan Sita seorang wanita normal memiliki genotipe X A X A. B. Oleh karena itu, penyakit pada kromosom X ayah diturunkan kepada 50% anak wanitanya. 100% (UMPTN, 1993) Seorang perempuan dengan genotip x h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip x h y. gen resesif pada kromosom X. Genotip buta warna dapat dibedakan sebagai berikut. XhXH e. Perempuan juga dapat menderita hemofilia, tetapi jauh lebih jarang. gen pada kromosom y. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n – 1, maka … 1. XX = Wanita normal = 25%. Kondisi ini terjadi pada sekitar 1 dari 2. Menurut dokumen polisi, petugas polisi Seattle, Daniel Auderer dikirim ke lokasi kecelakaan pada awal tahun lalu setelah petugas lain menabrak seorang mahasiswa asal India, Jaahnavi Kandula di zebra cross saat tengah menjawab panggilan. Edit. LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. Beri Rating · 1. 50% D. 50% anak laki-lakinya … Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcXc). 50% D. Genotip dan Fenotipe: X h X h = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan). 2 B. 2. Maryam Master Teacher Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Apabila Adit menikah dengan seorang wanita carrier anodontia, persentase kemungkinan anak wanita mereka bersifat normal dengan homozigot adalah A. X H X h. Akibatnya, kelopak mata kiri korban robak. 4. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: Jadi, kemungkinan semua anak laki laki maupun perempuan akan terlahir normal (tanpa Hemofilia). Bagaimanakah genotip dari kedua induknya dalam perkawinan walnut x mawar, apabila dalam keturunan Buah 1 memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah 2 memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Pertanyaan: 1. Iklan. 50% anak wanita. 50% D. Meski begitu, wanita dengan satu kromosom X tersebut tetap berisiko mengalami gejala perdarahan. X h X h. . Misalnya warna buah dan bentuk buah, bentuk buah dan rasa buah, bentuk biji dan warna biji dsb. 75 % E. 1. Orang yang normal memiliki genotip AA. A. Siang ini sambil menunggu waktu untuk jam tambahan dikelas XII saya postingkan soal soal untuk latihan materi hereditas, mudah-mudahan kalian bias lebih memahami konsep hereditas. 1) Genotip wanita buta warna: XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna 2) genotip laki-laki … Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Multiple Choice. 4 : 0 Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah …. Lengkapkan rajah skema pewarisan buta warna di bawah 124 Rajah 4. 4 d.. (E) 100° 0 anak laki-laki. Dari pasangan tersebut dapat diperoleh anak laki-laki normal dengan persentase A. 50 % perempuan karier C. Fenotip : Wanita normal carrier : Wanita normal : Laki – laki buta warna : Laki –laki normal. Pembahasan. A. 25%. Jawaban: 3. Meiosis. ZM. X h Y: Laki-laki hemofilia. bagaimana kemungkinan rasio genotip dan fenotip pada anak 2? X C YI B I O = normal golongan darah B = 25%. Kumpulan bunga yang baunya harum. C. 25 % E. 3. Hal ini menunjukkan bahwa genotip Bb tidak mengakibatkan kebotakan pada perempuan. Fenotip : Wanita normal carrier : Wanita normal : Laki - laki buta warna : Laki -laki normal. XHXh (wanita carrier hemofilia) 3. XX dan X bw Y. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh (perempuan normal karier) >< XhY (Laki-laki hemofilia) G: XH, Xh Xh, Y F: XHXh: Perempuan normal karier XhXh: Perempuan hemofilia (Letal/meninggal) XHY: Laki-laki normal XhY: Laki-laki hemofilia Jadi, juml Brainly Wanita dengan kromosom X mengandung gen gen hemofilia (memiliki genotip X h X h) akan langsung meninggal (letal) saat dilahirkan. 75% sementara istrinya normal dengan genotip heterozigot. C. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. A. Fenotip keturunan yang sesuai dengan 115. X h X = Perempuan pembawa hemofilia (hidup). Pertanyaan: 1. Hemofilia dapat didiagnosis melalui tes darah. inti sel dan ribosom X cb Y. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcXc). Xb Y (laki-laki buta warna) >< XB XB (perempuan normal bukan carrier) = 50% XB Xb (perempuan normal Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. 50 % laki-laki buta warna D. Berapa % kemungkinan terjadi hemofilia kalu anak pertama mereka laki-laki? A. Pertanyaan: 10. Pertanyaan: 10. 4. 100%. Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak – anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. 40%. Sedangkan sisanya kemungkinan 25% laki … Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. gen pada kromosom y. XX bw dan X bw Y. X B X B >< X B Y 13. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Berdasarkan fenotip kedua anak tersebut kemungkinan genotip istrinya adalah . Dengan demikian tidak ada perempuan yang menderita hemofilia (Suryo, 2008 Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY.Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! SD. Persilangan Dihibrid.Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. 25% C. seorang priadengan cuping telinga terpisah (daun telinga) menikah dengan seorang wanita dengan cuping melekat, hitunglah anak yang memiliki cuping telinga terpisah (berapa %) 2. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terpaut X. A. Pak Danang menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah …. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … Bila individu, mengandung faktor : P semua, warna kulit hitam, 3P , warna kulit coklat tua, 2P semua warna kulit coklat sedang, 1P semua warna kulit coklat muda. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. 0 %. 0% B. Bila mereka memiliki anak, rasio genotip dan fenotip pada anak nomor 2 1 Terdapat dua jenis pembahagian sel : Mitosis. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Rasio fenotip F1 nya adalah … Seorang perempuan bergolongan darah B homozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah A heterozigot. 3. A. 19. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . Iklan. XY. XX dan X bw Y. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita … Mata hitam adalah dominan (H) terhadap mata biru (h). Genotip: X cb X : XX : X cb Y : XY. XY. 37,5%. SMP SMA. 0 % B. XhXH e. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. Berdasarkan kondisi di atas, dapat diasumsikan genotip istrinya adalah X H X h dengan persilangannya seperti di bawah ini: Fenotip: X H X h: Perempuan karier. 25%. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. 50 % D. Pertanyaan: 10. 50% D. Sifat yang ditunkan oleh gen dikenal sebagai sifat (karakter) menurun yang dipengaruhi oleh jenis kelamin. Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah …. Pertanyaan: 10. (A) 25% anak lakilaki. X H Y: Laki-laki normal. Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Persilangan antara perempuan carrier hemofilia (XHXh) menikah dengan laki-laki normal (XHY) P = ibu (XHXh) x ayah (XHY) Gamet =ibu (XH dan Xh) x ibu (XH dan Y) Filial = 1. seorang laki-laki bermata biru kawin dengan seorang perempuan bermata hitam ? Tetapi ibu perempuan itu bermata biru. 3. normal karier c. Wanita yang mengalami sindrom Turner Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki - laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki - laki normal (50%) Soal No. LM. Misalnya, untuk orang dengan rambut keriting, heterozigot dapat diwakili dengan penanda genom "Kk" dimana "K" adalah versi gen yang dimulai dengan "ACTGCT" dan "k" adalah versi lain dari gen yang dimulai dengan "ATTGCT.. Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah A heterozigot, maka kemungkinan golongan darah pada anak-anaknya adalah …. A, B, AB dan O 14. Tumbuhan mangga dihibrid dengan genotip AaBb dilakukan uji silang, akan didapatkan keturunan dengan fenotip a. Jawaban: B. Kelinci betina normal dengan genotip Ww ch dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp w h w. 12,5% D. a. 25 % C. X cb Y = Laki – laki buta warna = 25%. Soal 2. XHXH b. Dalam kasus ini, salah satu kromosom X menonaktifkan kromosom X lain dengan kandungan gen yang bermutasi dan memicu hemofilia.. Kemungkinan cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak .. X cb X. seorang laki-laki bermata biru kawin dengan seorang perempuan bermata hitam ? Tetapi ibu perempuan itu bermata biru. 50% D. Hemofilia adalah kelainan genetik yangdisebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X. 1. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Perhatikan … 13. Awalnya, Dinda mengendarai sepeda motor seorang diri di Jalan Cipeucang 22. Pada Drosophila, sifat warna mata terpaut pada kromosom X, dan mata merah (M) dominan terhadap mata putih (m), Bila drosophila betina mata putih disilangkan dengan Fenotip = Buah bulat. C. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Beni telah mengembangbiakkan pohon mangga, satu dengan cara mencangkok dan satu dengan cara menanam bijinya. 100 % B. XHXh d. 1. Jika pada persilangan monohibrid kita hanya memperhatikan satu sifat beda saja, maka pada persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat beda. seorang priadengan cuping telinga terpisah (daun telinga) menikah dengan seorang wanita dengan cuping melekat, hitunglah anak yang memiliki cuping telinga terpisah (berapa %) 2. 28. X.. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Soal nomor 3. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat imbisil di bawah ini! Dapat dipastikan bahwa individu karier imbisit adalah … A. Perawakannya yang tinggi di atas rata-rata manusia dimilikinya berkat kondisi genetik langka yang disebut sindrom Weaver yang memengaruhi 50 orang di seluruh dunia. Jika perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili, maka akan memiliki keturunan dengan fenotip 1/3 menderita hemofili dan bukan 1/4, hal itu disebabkan ….500 bayi perempuan yang lahir di seluruh dunia dan tidak terjadi pada pria. A. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . Kumpulan siswa yang pandai. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. X bw … Kunci Jawaban: c. D. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah … a. RRPp x rrPp ; (b) rrPP x RrPp ; (c) RrPp x Rrpp ; (d) Rrpp x rrpp. B. D. Pertanyaan: 3. Berdasarkan informasi tersebut, pewarisan sifat anodontia pada soal sebagai berikut. 3 macam. 75% c. 75 % C. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 12,5 % 16. Jawablah pertanyaan-pertanyaan di bawah ini dengan benar! Dewasa ini semakin kompleksnya kemajuan setiap negara berbanding lurus dengan kemajuan pertumbuhan penduduknya yang akan berdampak pula pada banyak pe … rsoalan dalam Berikut soal dan pembahasan soal IPA kelas 9 halaman 159 B. Alasan: Himpunan adalah kumpulan objek-objek yang dapat diterangkan dengan jelas. Kelainan yang terpaut gonosom dapat diturunkan oleh kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah.D . Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Dari penjelasan diatas maka kita bisa menjawab pertanyaan soal seperti berikut =. 200 dan 600. 15 : 1 2. XX dan XY. 6 macam. XY = Laki – laki normal = 25%. kromosom dan gen B. Persentase kemungkinan anak - anak yang akan lahir =. membeku mobil menjadi basah n n. 8. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Orang yang bergenotip BB, baik perempuan maupun laki-laki, akan mengalami kebotakan. Seorang perempuan dengan genotip xhy pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan meninggal.. A dan B C. Butawarna dapat terjadi secara congenital atau didapat akibat penyakit tertentu. Soal No. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. seorang anak laki 3. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terpaut X. Suatu individu memiliki genotip AaBbDdEE. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). AB dan O D. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . Kumpulan hewan berkaki empat. Edit. 10%. Pada manusia, rambut keriting dominan terhadap rambut lurus. 4. Beranda; SMP Jadi, persentase keturunannya yang berfenotipe normal = ¾ x 100% = 75%.6 . Pertanyaan: 1. AB dan O D. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah .